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Disclaimer: 'MS Views and News' DOES NOT endorse any products or services found on this blog. It is up to you to seek advice from your healthcare provider. The intent of this blog is to provide information on various medical conditions, medications, treatments, and procedures for your personal knowledge and to keep you informed of current health-related issues. It is not intended to be complete or exhaustive, nor is it a substitute for the advice of your physician. Should you or your family members have any specific medical problem, seek medical care promptly.

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Saturday, June 3, 2017

Share your Thoughts about MS Research! / ¡Comparta su opinión sobre las investigaciones médicas!


                                                                  
  
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Take the MS Research Participation Survey!

(Por Favor:  a Ver en Español abajo del Inglés ) 

Dear  MS Friends

MS Views and News is interested in making sure that MS research benefits everyone. We are working with the MS Minority Research Engagement Partnership Network to understand how people with MS from different backgrounds and races think about medical research. The MS Minority Research Engagement Partnership Network is made up of people with multiple sclerosis, doctors, and other health leaders.

We want to understand how people with MS from different backgrounds and races think about participating in medical research. Have you ever thought about participating in a research study? What do you think is important to study? What would help you be a part of a study?

If you are at least 21 years old and have multiple sclerosis, we invite you to complete a survey 
 and share your thoughts on MS medical research. The survey should take around 15 minutes to complete. Everyone is invited!

Please copy and paste this link into your web browser to take the survey:  http://tinyurl.com/MSSurvey-MSVN (English)  

Thank you for your time! Please share this survey with any friends or family members with MS who may be interested.

Best Regards,

Stuart Schlossman
MS Views and News


P.S. For more information about this project, click here. If you have any questions, please send an email to msminorityresearch@acceleratedcure.org.

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Conteste la encuesta sobre los estudios de investigación de esclerosis múltiple 

MS Views and News quiere asegurarse de que los beneficios de los estudios de investigación médica sobre la esclerosis múltiple beneficien a todas las personas.

Estamos trabajando con el MS Minority Research Engagement Partnership Network para poder entender lo que opinan sobre las investigaciones médicas las personas de diferentes razas y origen étnico que padecen de esclerosis múltiple. El MS Minority Research Engagement Partnership Network, está compuesto de personas que padecen de esclerosis múltiple, doctores y otros líderes de la salud

Queremos entender lo que opinan sobre la participación en investigaciones médicas las personas de diferentes razas y origen étnico que padecen de esclerosis múltiple. ¿Alguna vez ha pensado en participar en un estudio de investigación? ¿Qué es necesario estudiar? ¿Qué le ayudaría a participar en una investigación?

Si usted es mayor de 21 años de edad y padece de esclerosis múltiple, le invitamos a que conteste esta encuesta y comparta su opinión sobre las investigaciones médicas de esclerosis múltiple. Contestar la encuesta sólo le tomará unos 15 minutos. ¡Todos están invitados!

Usted también puede copiar e insertar este link en su buscador para contestar la encuesta:  http://tinyurl.com/MSSurvey-MSVN-ES 

Gracias por su tiempo. Comparta esta encuesta con su familia y amigos que padecen esclerosis múltiple, quizás también estén interesados.

Saludos,

Stuart Schlossman
MS Views and News



P.D. Para más información sobre este proyecto haga clic aquí. Si tiene preguntas, envíenos un correo electrónico a: msminorityresearch@acceleratedcure.org.









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